Ryzhkova anastasia igorevna
- Vedúci embryológ
- Pracovná skúsenosť 11 rokov.
- Má všetky základné zručnosti v oblasti reprodukčnej embryológie: ICSI, IMSI, vitrifikácia oocytov a embryí, asistované vyliahnutie, kultivácia embryí do fázy blastocyst.
Manipulácie vykonávané embryológom
- Ovládanie metód embryologického štádia cykluVRT.
- Zbierka a denudácia komplexov oocytov-cumulus.
- Oplodnenie (ivi,Icsi, Imsi, Obrázky).
- Kultivácia ahodnotenie kvality embryí;
- Vitrifikácia oocytov a embryí.
- Rozmrazenie oocytov a embryí.
- Prenos embryí;
- Vyliahnutie;
- Biopsia Troppectoderm.
- Vizualizáciavretená;
- Aktivácia vajec pomocou ionofóru Ca2+;
- Predbežné hodnotenie kvality spermií, makro- a mikroskopickej analýzy.
- Získanie spermií z biopsie semenníkov (Tesa,Vetvy).
- Mikrofluidike je spracovanie spermií na mikrofluidných čipoch.
- Príprava ejakulátu na umelecké programy.
Vzdelávanie a profesionálne preškolenie
- 2012 - Absolvoval fakultu biológie federálnej štátnej rozpočtovej vzdelávacej inštitúcie vysokoškolského vzdelávania Mgavmib. K.I. Scriabin, špecializujúci sa na biochémiu, diplom s vyznamenaním. Diplomová práca sa uskutočnila na tému: „Vplyv malého GTPázy ARF6 na charakteristiky fibrosarkómových buniek HT1080.“
- 2014 - získal magisterský titul v odbore biológia, diplom s vyznamenaním. WRC na tému: „Asociácia mitochondriálnych genómových mutácií s asymptomatickou aterosklerózou u žien.“
Postgraduálne vzdelávanie
- 2018-Ukončené postgraduálne štúdium na federálnej štátnej rozpočtovej vzdelávacej inštitúcii vysokoškolského vzdelávania „Mgavmib-MVA pomenované po K.I. Scriabin“, získal kvalifikáciu „výskumný pracovník.
Publikácie
- Štúdia mutácií génov mitochondriálnej RNA v lipofibróznych plakoch ľudskej aorty intimum Sazonova M.A., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D. V zbierke: sľubný vedecký výskum: skúsenosti, problémy a vyhliadky na vývoj. Zbierka vedeckých článkov založených na materiáloch Medzinárodnej vedeckej a praktickej konferencie VI. Ufa, 2021. Str. 19-27.
- Nový marker na štúdium aterosklerotických lézií: úroveň heteroplazmy v štyroch mutáciách mitochondriálnych Nadhdehydrogenázových génov Sazonova M.A., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D. v zbierke: Modern Scientific Research: Teória, metóda, metóda. Zbierka vedeckých článkov založených na materiáloch Medzinárodnej vedeckej a praktickej konferencie VI. Ufa, 2021. Str. 29-35.
- Vytvorenie cybridných kultúr obsahujúcich mitochondriálnu genómovú mutáciu M.1555A> G (gén MT-RNR1), ktorý má ochranný účinok v ateroskleróze Sazonova M.A., Sinev V.V., Ryzhkovo A.I., Sazonova M.D., Doroshchuk N.A., Kirichenko T.V., Or., Or. Sobenin I.A. Patologická fyziológia a experimentálna terapia. 2021. T. 65. Č. 4. P. 121-127.
- Nový marker ľudského starnutia: Hladina heteroplazmatických mutácií v mitochondriálnom genóme Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D., Doroshchuk N.A., Kirichenko T.V., Karagodin V.P., Orekhov A.N. terapia. 2021. T. 65. Č. 2. P. 4-9.
- Mutácie mtDNA pri niektorých vaskulárnych a metabolických chorobách Sazonova M.A., Ryzhkova A.I., Sinyov V.V., Sazonova M.D., Doroschuk N.A., Karagodin V.P., Orekhov A.N., Sobenin I.A., Kirichenko T.V.
- Súčasný farmaceutický dizajn. 2021. T. 27. č. 2. S. 177-184.
- Niektoré mechanizmy molekulárneho a bunkového stresu spojené s neurodegeneratívnymi chorobami a aterosklerózou Sazonova M.A., Sinyov V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D., Kirichenko T.V., Khotina V.A., Karagodin V.P., Orkhov A.N. Z.B., Doroschuk N.A. International Journal of Molecular Sciences. 2021. T. 22. č. 2. P. 1-26.
- Pôvodný biomarker pre riziko vzniku kardiovaskulárnych chorôb a ich komplikácií: telomerová dĺžka Doroschuk N.A., Doroschuk A.D., Ryzhkova A.I., Sinyov V.V., Sazonova M.A., Postina A.A. Toxikologické správy. 2021. T. 8. str. 499-504.
- Vzťah autofágy s patogenézou rôznych chorôb Sazonova M.A., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D. V zbierke: inovačný potenciál rozvoja vedy v modernom svete. Zbierka diel založených na materiáloch celej ruskej konkurencie vedeckých výskumných diel III. UFA, 2020. S. 12-20.
- Hlavné mechanizmy makroautofágy Sazonova M.A., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D. V zbierke: základné a aplikované prístupy k riešeniu vedeckých problémov. Zbierka vedeckých článkov založených na materiáloch IV Medzinárodnej vedeckej a praktickej konferencie. UFA, 2020. Str. 19-26.
- Autofágy: Moderná klasifikácia Sazonova M.A., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D. V zbierke: Innovations in Science and Practice. Zbierka vedeckých článkov založených na materiáloch IV Medzinárodnej vedeckej a praktickej konferencie. UFA, 2020. Str. 19-27.
- Vytvorenie cybridných buniek obsahujúcich jedinú nukleotidovú substitúciu v géne MT-TL2 spojené s aterosklerózou Sazonova M.A., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D., Doroschuk N.A., Kirichenko T.V., Karagodin V.P. I.A. Patologická fyziológia a experimentálna terapia. 2020. T. 64. Č. 4. S. 140-147.
- Vplyv mutácií mitochondriálnej DNA na hrúbku karotídy intim-médií v regióne Novosibirsk Kirichenko T.V., Orekhov A.N., Sobenin I.A., Ryzhkova A.I., Sinyov V.V., Sazonova M.D., Orekhova V.A., Karagodin V.P., SAZONA. Gerasimova E.V., Voevoda M.I., Ragino Y.I. Život. 2020. T. 10. č. 9. P. 1-9.
- Analýza úrovne heteroplazmy mutácií MtDNA v intima-mediálnom vrstve pacientov v oblasti Novosibirsk Ryzhkova A.I., Sinyov V.V., Sazonova M.D., Khasanova Z.B., Doroschuk N.A., Nikitina N.A., Sobenin I.A., Orekhov A.N., SAZONA. Ateroskleróza. 2019. T. 287. P. E163.
- Variabilita heteroplazmy niektorých mitochondriálnych genómových mutácií v rôznych ľudských tkanivách Sineov V.V., Ryzhkov A.I., Sazonova M.D., Khasanova Z.B., Doroschuk N.A., Nikitina N.A., Sobenin I.A., Orekhov A.N., Sazonova M.A.A.A.A. 2019. T. 287. P. E164.
- Analýza mutácií mtDNA v aterosklerotických plakoch u jedincov z Novosibirsk Sazonova M.D., Ryzhkova A.I., Sinyov V.V., Khasanova Z.B., Doroschuk N.A., Nikitina N.A., Sobenin I.A., Orekhov A.N. 2019. T. 287. P. E166.
- Vytvorenie kultúr obsahujúcich mutácie spojené s kardiovaskulárnymi chorobami pomocou transfekcie a úpravy genómu Sazonova M.A., Sinyov V.V., Khasanova Z.B., Nikitina N.A., Sobenin I.A., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D. Súčasný farmaceutický dizajn. 2019. T. 25. Č. 6. S. 693-699.
- Vytvorenie cybridných kultúr obsahujúcich mutácie MtDNA M.12315G> A a M.1555G> A, spojené s aterosclerózou Sazonova M.A., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D., Karagodin V.P., Orekhov A.N., Sobenin I.A. Shkurat T.P. Biomolekuly. 2019. T. 9. č. 9. S. 499.
- MtDNA mutácie spojené s hypertrofiami ľavej komory Sazonova M.A., Sinyov V.V., Khasanova Z.B., Sobenin I.A., Ryzhkova A.I., Sozonova M.D. Passel Plus. 2019. T. 3.
- Mitochondriálne mutácie spojené s srdcovým angínou Sazonova M.A., Ryzhkoma A.I., Sazonova M.D., Sobenin I.A., Orekhov A.N., Sineov V.V., Nikitina N.N., Shkurat T.P. Plavidlo plus. 2019. T. 3.
- Úloha bodových mutácií mitochondriálneho genómu pri rozvoji mitochondriálnych cytopathies Ryzhkova A.I., Sazonova M.A., Sinev V.V., Khasanova Z.B., Postnov A.YU., Orekhov A.N., Sobenin I.A. V knihe: Arteriálna hypertenzia 2018 na križovatke názorov. Práce celkového kongresu XIV. 2018. Str. 74-75.
- Detekcia homoplazmatických mutácií mtDNA metódou NGS u pacientov s karotidovou aterosklerózou Sazonova M.A., Sinyov V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D., Zhelankin A.V., Khasanova Z.B., PostNov A.Y., Orrekhov A.N. Ateroskleróza. 2018. T. 275. P. E128.
- Mitochondriálne genómové mutácie spojené s infarktom myokardu Sazonova M.A., Ryzhkova A.I., Sobenin I.A., Orekhov A.N., Sinyov V.V., Melnichenko A.A., Galitssyna E.V., DeMakova N.A., Shkurat T.P. Markery chorôb. 2018. T. 2018. S. 9749457.
- Mitochondriálne choroby spôsobené mutáciami MtDNA: Mini-Review Ryzhkova A.I., Sazonova M.A., Sinyov V.V., Postnov A.Y., Orekhov A.N., Galitsyna E.V., Chicheva M.M., Melnichenko A.A., Shkurat T.P., Gresyna A.V. Terapeutika a riadenie klinických rizík. 2018. T. 14. P. 1933-1942.
- Cybridné modely patologických bunkových procesov pri rôznych chorobách Sazonova M.A., Sinyov V.V., Postnov A.Y., Sobenin I.A., Ryzhkova A.I., Galitsyna E.V., Melnichenko A.A., Orekhov A.N. Oxidačná medicína a bunková dlhovekosť. 2018. T. 2018. P. 4647214.
- Odpoveď na: Komentár k „úlohe mitochondriálnych genómových mutácií v patogenéze karotidovej aterosklerózy“ Sobenin I.A., Sazonova M.A., Sinyov V.V., Khasanova Z.B. Oxidačná medicína a bunková dlhovekosť. 2018. T. 2018. S. 7620234.
- Asociácia mutácií mtDNA s asymptomickou aterosklerózou u žien z moskovskej oblasti Ryzhkova A.I., Sazonova M.A., Chicheva M.M., Khasanova Z.B., Sobenin I.A.
- V zbierke: Molecular Diagnostics 2017. Zbierka zborníka z IX All-Rusian Scientific and Practical Conference s medzinárodnou účasťou. 2017. Str. 101-102.
- Elektrónové mikroskopické a molekulárne genetické štúdie mitochondrií leukocytov u pacientov s aterosklerózou Sazonova M.A., Mitrofanov K.YU., Sinev V.V., Ryzhkoma A.I., Galitssyna E.V., Postnov A.YU., Bobryhv yu.V.
- V zbierke: Molecular Diagnostics 2017. Zbierka zborníka z IX All-Rusian Scientific and Practical Conference s medzinárodnou účasťou. 2017. Str. 102-103.
- Morfologické a genetické zmeny v mitochondriách v aterosklerotických léziách ľudskej aorty sazonova M.A., Mitrofanov K.Yu., Sinev V.V., Ryzhkova A.I. V zbierke: Molecular Diagnostics 2017. Zbierka zborníka z IX All-Rusian Scientific and Practical Conference s medzinárodnou účasťou. 2017. Str. 81-82.
- Tvorba cybridných kultúr obsahujúcich mitochondriálnu genómovú mutáciu M.12315G> A, spojená s aterosklerózou Sinyov V., Sazonova M., Ryzhkova A., Galitsyna E., Zhelankin A., Mitrofanov K., Bobryshev Y., Orekhov A., Soobenin I. Atheroscleróza. 2017. T. 263. P. E201.
- Asociácia mitochondriálnych genómových mutácií s chronickými chorobami nezápalovej genézy Galitsvna E., Sazonova M., Sinyov V., Ryzhkova A., Melnichenko A., DeMakova N., Sobenin I., Shkurat T., Orekhov A. Atherosclerosis. 2017. T. 263. Str. E274-E275.
- Elektrónová mikroskopická analýza mitochondrií z aterosklerotických plakov Sazonova M., Sinyov V., Ryzhkovo A., Galitsyna E., Zhelankin A., Mitrofanov K., Bobryšv Y., Orekhov A., Sobenin I. Atherosclerosis. 2017. T. 263. P. E280.
- Mito-SNP v mitochondriálnych cytopatách Ryzhkova A., Sazonova M., Sinyov V., Galitssyna E., Melnichenko A., DeMakova N., Sobenin I., Shkurat T., Orekhov A. Atherosclerosis. 2017. T. 263. P. E280.
- Ultraštrukturálna analýza mitochondriálnych cristae v leukocytoch pacientov s aterosklerózou Sazonova M., Sinyov V., Ryzhkova A., Galitsyna E., Melnichenko A., DeMakova N., Bobryshev Y., Shkurat T., Orekhov A. Atheroscleris. 2017. T. 263. Str. E280-E281.
- Desializované lipoproteíny s nízkou hustotou v ľudskej krvi Ryzhkova A.I., Karagodin V.P., Sukhorukov V.N., Sazonova M.A., Orekhov A.N. Klinická medicína. 2017. T. 95. Č. 3, P. 216-221.
- Štúdium mitochondriálnej dysfunkcie s použitím cytoplazmatických hybridov Sinev v.v., Sazonova M.A., Karagodin V.P., Ryzhkova A.I., Galitsyna E.V., Melnichenko A.A., DeMakova N.A., Shkurat T.P. Patologická fyziológia a experimentálna terapia. 2017. T. 61. Č. 2. S. 92-97.
- Vplyv autofágie na genézu a vývoj aterosklerózy a jej rizikových faktorov Sazonova M.A., Sinev V.V., Karagodin V.P., Ryzhkova A.I., Galitsina E.V., Barinova V.A., Zelinyi R.I., Nikitina N.A. Angiológia a vaskulárna chirurgia. 2017. T. 23. č. 4. Str. 20-22.
- Vplyv autofágie na genézu a vývoj aterosklerózy a jej rizikových faktorov Sazonova M.A., Sinev V.V., Karagodin V.P., Ryzhkova A.I., Galitsina E.V., Barinova V.A., Zelinyi R.I., Nikitina N.A. Angiológia a vaskulárna chirurgia. 2017. T. 23. č. 4. S. 23-28.
- Úloha mitochondriálnych genómových mutácií v patogenéze karotidovej aterosklerózy
- Sazonova M.A., Sinyov V.V., Khasanova Z.B., Postnov A.Y., Orekhov A.N., Sobenin I.A., Ryzhkova A.I., Yarygina E.I., Galitssyna E.V. Oxidačná medicína a bunková dlhovekosť. 2017. T. 2017. P. 6934394.
- Vytvorenie cybridných línií s rôznou celkovou úrovňou heteroplasmy mitochondriálnych genómových mutácií Sinev V.V., Sazonova M.A., Ryzhkova A.I., Galitssyna E.V., Postnov A.YU., Orekhov A.N., Sobenin I.A. Gény a bunky. 2017. T. 12. č. 3, P. 224-225.
- Potenciálne použitie bukálneho epitelu na genetickú diagnostiku aterosklerózy s použitím mutácií mtDNA Sinyov V.V., Sazonova M.A., Postnov A.Y., Sobenin I.A., Ryzhkova A.I., Melnichenko A.A., Orekhov A.N., Galitssyna E.V., Grechko A.V. Plavidlo plus. 2017. T. 1. S. 145-150.
- Nové markery aterosklerózy: prahová úroveň heteroplasmy v mutáciách mtDNA Sazonova M.A., Sinyov V.V., Sobenin I.A., Ryzhkova A.I., Galitsyna E.V., Orekhova V.A., Melnichenko A.A. 2017. T. 1. Str. 182-191.
- Detekcia prahovej úrovne heteroplazmy mtDNA v lypofibrických plakoch ľudskej aortálnej intima Ryzhkov A., Sazonova M., Sinyov V., Barinova V., Nikitina N., Sobenin I., Orekhov A.
- Ateroskleróza. 2016. T. 252. P. E80.
- Hladina heteroplazmy niektorých mutácií génu Mt-Cyb u žien s asymptomickými karotidovými aterosklerózami Sinev V.V., Chicheva M.M., Barinova V.A., Ryzhkoma A.I., Zeliny R.I., Karagodin V.P., Postnov A.YU. SAZONOVA M.A.
- Genetika. 2016. T. 52. Č. 8. S. 951-957. Verzie: Hladina heteroplazmy niektorých mutácií v géne Mt-Cyb u žien s asymptomatickou aterosklerózou Sinyov v.v., Barinova v.a., Postnov A.Y., Sobenin I.A. V.P. Ruský denník genetiky. 2016. T. 52. Č. 8. P. 847-852.
- Elektronegatívne lipoproteidy s nízkou hustotou Ryzhkova A.I., Ivanova E.A., Sukhorukov V.N., Karagodin V.P., Sazonova M.A., Orekhov A.N. Patogenéza. 2016. T. 14. Č. 3. S. 11-16.
- Atheroskleróza a starnutie: spoločné mutácie mitochondriálneho genómu Sazonova M.A., Sinyov V.V., Ryzhkova A.I., Barinova V.A., Zhelankin A.V., Mitrofanov K.Y., Postnov A.Y., Sobenin I.A., Orekhov A.N. Ateroskleróza. 2015. T. 241. P. E228.
- Asociácia mitochondriálnych mutácií s vekom pacientov s aterosklerotickými léziami Sazonova M.A., Sinyov V.V., Barinova V.A., Sobenin I.A., Orekhov A.N., Ryzhkova A.I., Bobryšv Y.V. Experimentálna a molekulárna patológia. 2015. T. 99. Č. 3, P. 717-719.
- Analýza hladiny heteroplazmy mitochondriálnej genómu mutácie G15059A génu CYTB v lipofibrovaných plakoch ľudskej aortálnej intima Barinova V.A., Sinev V.V., Ryzhkovo A.I., Trubinov S. S., Zhelancin A.V., Mitrofanov K.Yov. Postnov A.YU., Sobenin I.A., Sazonova M.A. Atheroscleróza a dyslipidémia. 2015. Č. 1 (18). 47-51.
- Mozaicizmus mitochondriálnej genetickej variácie v aterosklerotických léziách ľudskej aorty sazonova M.A., Ryzhkova A.I., Sobenin I.A., Bobryšv Y.V., Orekhov A.N., Sinyov V.V., Barinova V.A., Zhelancin A.V. Biomed Research International. 2015. T. 2015. P. 825468.
- Úroveň heteroplazmy niektorých mutácií mitochondriálneho genómu v rôznych ľudských leukocytoch Sinev v.v., Barinova V.A., Ryzhkova A.I., Trubinov S. S., Mitrofanov K.YU., Zhelancin A.V., Postnov A.YU. Kardiológia 2014: Od vedy po prax. Zbierka abstraktov celkového fóra VII. Ministerstvo zdravotníctva ruskej federácie Ruský kardiologický výskum a výrobný komplex ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie; Špecialisti na núdzové kardiológia; Ruská lekárska spoločnosť pre arteriálnu hypertenziu. 2014. P. 45.
- Variabilita heteroplazmy niektorých mutácií ľudského mitochondriálneho genómu v bunkách mezenchymálneho a epidermálneho pôvodu Sinev V.V., Barinova V.A., Ryzhkova A.I., Trubinov S.S., Mitrofanov K.YU., Zhelankin A.V., Postnov A.YU., Sobenov I.A, Sobenov. Kniha: Problémy v núdzovej kardiológii 2014: Od vedy po prax. Zbierka abstraktov celkového fóra VII. Ministerstvo zdravotníctva ruskej federácie Ruský kardiologický výskum a výrobný komplex ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie; Špecialisti na núdzové kardiológia; Ruská lekárska spoločnosť pre arteriálnu hypertenziu. 2014. P. 45.
- Štúdium mutácií mitochondriálneho genómu v krvinkách v asymptomickej ateroskleróze u žien Sazonova M.A., Chicheva M.M., Sinev V.V., Barinova V.A., Ryzhkova A.I., Trubinov S.S., Postnov A.YU., Sobenin I.A. V knihe: Problémy v núdzovej kardiológii 2014: od vedy po prax. Zbierka abstraktov celkového fóra VII. Ministerstvo zdravotníctva ruskej federácie Ruský kardiologický výskum a výrobný komplex ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie; Špecialisti na núdzové kardiológia; Ruská lekárska spoločnosť pre arteriálnu hypertenziu. 2014. P. 50.
- Analýza úrovne heteroplazmy mutácií mitochondriálneho genómu v oblastiach morfologicky mapovanej steny Aorta Sazonova M.A., Sinev V.V., Barinova V.A., Ryzhkova A.I., Trubinov S.S., Zhelankin A.V., Mitrofanov K.Y.A. V knihe: Problémy v núdzovej kardiológii 2014: od vedy po prax. Zbierka abstraktov celkového fóra VII. Ministerstvo zdravotníctva ruskej federácie Ruský kardiologický výskum a výrobný komplex ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie; Špecialisti na núdzové kardiológia; Ruská lekárska spoločnosť pre arteriálnu hypertenziu. 2014. P. 50.
- Hladina heteroplazmy piatich mitochondriálnych mutácií v rôznych typoch leukocytov v ľudskej krvi Sinyov V.V., Sazonova M.A., Ryzhkova A.I., Postnov A.Y., Orekhov A.N., Sobenin I.A.
- Ateroskleróza. 2014. T. 23. P. E220.
- Mozaicita aortálnej intimy mitochondriálnymi mutáciami G15059a a G14846A génu cytochrómu B v aterosklerotických léziách u ľudí SAZONOVA M.A., Sinev V.V., Barinova V.A., Ryzhkova A.I., ZHELANCIN A.V. A.YU., Sobenin I.A., Orekhov A.N. Patogenéza. 2014. T. 12. č. 2. S. 51-57.
Lekári
Populárne programy IVF
Klinika Altravita zaujíma popredné miesta v oblasti reprodukčnej medicíny, liečby ženskej a mužskej neplodnosti, cytogenetických a molekulárno-genetických štúdií.
orRecenzie
Oksana
Ďakujem veľmi pekne, Dr. Vladimír Valentinovič, ste tak skvelý človek ako aj výnimočný špecialista!!! Vďaka vašej liečbe a jedinečnému prístupu sme sa dočkali nášho dievčatka a to 10. apríla. Vždy ste presne vedel, čo povedať, aby ste nás rozveselil. Napriek všetkým zlyhaniam ste nikdy nestratil nádej a stále prichádzal s novými liečebnými plánmi, až kým sme nakoniec neuspeli. Ešte raz vám ďakujem a želám Vám veľa úspechov vo vašej tvrdej práci!