Neinvazívne prenatálne testovanie (NIPT)

Test analyzuje malé fragmenty DNA, ktoré cirkulujú v krvi tehotnej ženy.

Testovanie sa odporúča, ak:

• Žena je staršia ako 35 rokov;
• Možné podozrenia na genetické abnormality  po ultrazvuku;
• Gravidita dosiahnutá použitím IVF alebo iných VRT;
• Riziko genetických abnormalít zistených počas biochemického skríningu;
• Genetické abnormality zistené v DNA iných detí;
• História mŕtveho pôrodu;
• Predčasný pôrod alebo opakujúci sa potrat;
• Neznámy faktor neplodnosti.

Medzi hlavné výhody NIPT patrí jeho vysoká presnosť a bezpečnosť. Možnosť diagnostickej chyby je len 0,01%."Na toto testovanie sa používa venózna krv matky. Postup odberu krvi je úplne bezpečný pre dieťa aj matku.

Diagnostické možnosti testovania

Testovanie môže odhaliť nasledujúce choroby a abnormality:

• Downov syndróm;
• Edwardsov syndróm;
• Patauov syndróm;
• Turnerov syndróm;
• Klinefelterov syndróm;
• Syndróm Triple X;
• Double Y syndróm.

Pri analýze DNA plodu je možné identifikovať jeho pohlavie.

Aj keď je NIPT diagnostickou metódou s vysokou presnosťou, napriek tomu ide o skríningový test. Čo znamená, že ak sa počas testovania zistia akékoľvek abnormality, musia byť stále potvrdené invazívnym testom, ako je karyotypizácia plodu.

Testovanie sa nevykonáva:

• skôr ako v 9. týždni tehotenstva;
• ak sa vykonala selektívna (multifetálna) redukcia;
• V prípade multifetálnych tehotenstiev s tromi alebo viacerými plodmi;
• Keď dieťa vynosí náhradná matka;
• Keď sa tehotenstvo dosiahne pomocou IVF s použitím darcovských oocytov.

Ak by ste chceli získať viac informácií o tomto spôsobe diagnostiky, prosím, kontaktujte kliniku telefonicky alebo prostredníctvom online formulára.