Genetika
Na našej klinike sú k dispozícii nasledujúce genetické testy:
- HorizonTM – neinvazívna testovacia technika so schopnosťou detekovať 274 chromozómových porúch. Môže sa vykonať buď vtedy, keď plánujete tehotenstvo, alebo v jeho počiatočných štádiách.
- Panorama - neinvazívna testovacia technika so schopnosťou detekovať chromozómové poruchy plodu a mikrodelécie. Vykonáva sa v 9. týždni tehotenstva.
- Vistara – umožňuje presnú diagnostiku všetkých abnormalít spôsobených monogénnymi mutáciami v 30 génoch, ktoré nie je možné zistiť žiadnymi inými vyšetreniami.
- Anora – diagnostická technika, ktorá umožňuje dôkladne preskúmať tkanivo plodu po potrate, aby sa správne určila jeho príčina. Detekuje chýbajúce alebo duplicitné chromozómy, odstránené fragmenty chromozómov a dizómie, ako aj odhaduje riziko molárnej gravidity.
Lekári
Preimplantačné genetické testovanie (PGT)
PGD
Preimplantačná genetická diagnóza (PGD) sa vzťahuje na genetické profilovanie embryí vytvorených prostredníctvom IVF pred prenosom do maternice pacienta. Počas PGD sa embryá analyzujú pre niekoľko špecifických genetických porúch, aby sa vylúčila možnosť, že vybrané embryá budú mať tieto konkrétne abnormality.
PGD umožňuje pacientom s chronickým ochorením v ich rodinnej anamnéze vyhnúť sa ich prenosu na svoje deti. Špecialista môže odporučiť PGD, ak pacienti majú v rodinnej anamnéze závažné genetické ochorenia alebo predchádzajúce potraty v dôsledku genetických porúch.
PGS
Termín preimplantačný genetický skríning (PGS) sa používa na označenie postupov, ktoré nehľadajú špecifickú chorobu, ale používajú techniky PGD na identifikáciu ohrozených embryí. PGS zahŕňa skríning embryí chromozómov pre časté abnormality. Chromozómové abnormality sú hlavnou príčinou potratov a zlyhania embryí implantovať sa. Môžu tiež spôsobiť také vážne zdravotné problémy ako Downov syndróm.
PGS sa zvyčajne odporúča pre:- starších pacientov (ženy staršie ako 35 rokov);
- u pacientov s anamnézou opakujúcich sa potratov;
- pacientov s anamnézou neúspešných IVF cyklov po prenose embryí;
- pacientov s chromozómových ochoreniami v rodinnej anamnéze.
Neinvazívne prenatálne testovanie (NIPT)
NIPT pomáha získať dostatok informácií o dieťati počas prvého trimestra. Toto je najpokrokovejší spôsob diagnostiky chromozómových porúch a iných abnormalít, ktoré sa používajú vo všetkých vyspelých krajinách sveta.
Test analyzuje malé fragmenty DNA, ktoré cirkulujú v krvi tehotnej ženy.
Testovanie sa odporúča, ak:
- Žena je staršia ako 35 rokov;
- Možné podozrenia na genetické abnormality po ultrazvuku;
- Gravidita dosiahnutá použitím IVF alebo iných VRT;
- Riziko genetických abnormalít zistených počas biochemického skríningu;
- Genetické abnormality zistené v DNA iných detí;
- História mŕtveho pôrodu;
- Predčasný pôrod alebo opakujúci sa potrat;
- Neznámy faktor neplodnosti.
Medzi hlavné výhody NIPT patrí jeho vysoká presnosť a bezpečnosť. Možnosť diagnostickej chyby je len 0,01%."Na toto testovanie sa používa venózna krv matky. Postup odberu krvi je úplne bezpečný pre dieťa aj matku.
Ďalšou výhodou je, že testovanie sa môže vykonať veľmi skoro v tehotenstve – v 9. týždni.
Klinika Altravita zaujíma popredné miesta v oblasti reprodukčnej medicíny, liečby ženskej a mužskej neplodnosti, cytogenetických a molekulárno-genetických štúdií.
orRecenzie
Oksana
Ďakujem veľmi pekne, Dr. Vladimír Valentinovič, ste tak skvelý človek ako aj výnimočný špecialista!!! Vďaka vašej liečbe a jedinečnému prístupu sme sa dočkali nášho dievčatka a to 10. apríla. Vždy ste presne vedel, čo povedať, aby ste nás rozveselil. Napriek všetkým zlyhaniam ste nikdy nestratil nádej a stále prichádzal s novými liečebnými plánmi, až kým sme nakoniec neuspeli. Ešte raz vám ďakujem a želám Vám veľa úspechov vo vašej tvrdej práci!
